疫苗发生 -

阿斯利康的问题疫苗没有在欧盟更新;辉瑞有了新的大交易

与此同时,中国的中药疫苗-79%疗效,易于存储授权世卫组织。

药瓶上标有辉瑞制药公司和德国生物技术公司BioNTech的标识。
放大 /药瓶上标有辉瑞制药公司和德国生物技术公司BioNTech的标识。

欧盟一位官员周日表示,欧盟已拒绝续签阿斯利康COVID-19疫苗的订单。这一决定是在阿斯利康疫苗出现一系列生产和安全问题后做出的。周六有消息称,欧盟签署了一项协议,让辉瑞和生物科技在2021年至2023年期间提供多达18亿剂疫苗。

上个月,欧盟采取法律行动起诉阿斯利康,指控该公司未能履行向该集团提供药物的合同。合同将于6月到期。

“我们在六月后没有续约订单,”欧洲内部市场专员Thierry Breton在星期日法国无线电采访中表示,这是路透报道.“我们会看到会发生什么,”他补充说,留下了未来订单的可能性。

阿斯利康(AstraZeneca)的疫苗除了交付不足引起的争议外,还因为一种极其罕见的、危及生命的凝血疾病——现在被称为“血小板减少综合征血栓形成”(TTS)——的相关数据,使该疫苗的推广陷入瘫痪。欧洲和南非的官员也被初步数据所困扰,这些数据表明阿斯利康的疫苗可能会对B.1.351无效在南非广泛流传的变异。

法国总统埃马纽埃尔·马克龙(Emmanuel Macron)表示,他赞同欧盟目前批准阿斯利康疫苗的决定。目前的使用将“帮助我们摆脱危机,”他说。“但对于未来的订单,为了应对特别是变异,我们看到其他疫苗现在更有效,所以这标志着欧洲的实用主义,我对此表示欢迎。”

成功的拍摄

周六,欧盟委员会乌苏拉州普世德·莱恩宣布通过推特委员会签署了辉瑞公司和Biontech的交易,提供了保证的900万疫苗剂量,可选择提供额外的9亿,均为2021年至2023年。新闻在上个月与欧盟另一项协议的衔接之衔。, in which Pfizer and BioNTech upped their shipments to the EU by 50 million doses, bringing the bloc’s total to在今年第二季度注射2.5亿剂

辉瑞和生物科技公司在流感大流行期间推出的疫苗相对吸引人,避免了阿斯利康(AstraZeneca)、强生(Johnson & Johnson)和其他疫苗生产商陷入的许多引人注目的安全、功效和生产陷阱。

上周五,辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)宣布,它们正在进行寻找完整的食品和药物管理局批准用于16岁及以上人群的疫苗目前,FDA已授予该疫苗紧急使用授权,该授权仅适用于卫生紧急情况,且比完全批准更轻的数据提交过程。迄今为止,还没有一种COVID-19疫苗获得FDA的全面批准。

它还普遍认为,在接下来的几天内,公司将获得FDA授权在12至15岁的青少年中使用他们的疫苗- 另一个潜力。

但辉瑞和Biontech疫苗的成功并非没有限制。MRNA疫苗类似于成功的现代疫苗,需要超冷储存,这可能在低资源环境中具有挑战性。目前,低收入和中等收入国家迫切需要Covid-19疫苗的供应,这主要被富裕国家抢走和囤积。

全球需要

世界卫生组织于周五批准了中国国药新冠肺炎疫苗的紧急使用清单(EUL),该疫苗相对容易储存,预计对有症状的疾病和住院治疗的有效性为79%。

授予EUL意味着疫苗现在可以在全球推广。这是世界卫生组织上市的第六种新冠肺炎疫苗,也是第一种中国制造的疫苗。(另外五种疫苗分别来自辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)、Moderna和强生(Johnson & Johnson),以及阿斯利康(AstraZeneca)的疫苗,后者由两家不同的生产商生产。)

世卫组织负责卫生产品获取的助理总干事Mariângela Simão博士在一份声明中说:“这种疫苗的加入有可能迅速加快寻求保护卫生工作者和高危人群的国家获得COVID-19疫苗的速度。”“我们敦促制造商参与COVAX设施并为实现更公平地分配疫苗的目标做出贡献。”

然而,中国官员和专家对EUL的直接影响并不乐观,他们指出,中国正在努力为自己的人民生产足够的疫苗。

“这应该是中国练习疫苗外交的黄金时期。问题在于,同时,中国本身面临短缺,“延中黄,全球卫生高级卫生,外交关系,告诉纽约时报.“因此,在全球访问疫苗方面,我不希望情况在未来两到三个月内显着改善。”

你必须置评。

通道Ars Technica