CDC松开掩模指导以鼓励疫苗接种 - 它失败了

疾病控制和预防的中心在5月13日的卫生官员和专家们突然宣布全面接种疫苗的人可以在大多数设置中进行掩蔽——室内的，室外的，不拥挤的，同样拥挤的。该指南与世卫组织之前的立场截然相反，早先发过两周该机构仍然建议接种疫苗的人在人群中和许多室内不拥挤的环境中戴口罩。

疾控中心当时表示，他们只是在遵循掩蔽的科学原理。世卫组织及其主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)强调了最新的真实世界研究，证明了COVID-19疫苗的高效和降低传播风险的能力。但此次更新也是一项公开努力的一部分，通过强调接种疫苗的好处——比如不再需要戴口罩，以及恢复正常生活的其他方面，鼓励犹豫不决的人接种疫苗。

这一信息转变是在全国各地发生的开始看到他们接种疫苗的步伐缓慢尽管疫苗剂量过剩大量的民意调查表明大多数人渴望接种疫苗已经拥有．现在，只有62％的美国成年人疫苗接种，大部分剩余的未接种的部分是犹豫或耐受疫苗的。这是CDC的一群人试图与新的面具指导联系。

Walensky在5月13日的新闻发布会上宣布了口罩指导更新，她说:“科学对未接种疫苗的人也非常清楚。”“[未接种疫苗的人]仍然面临轻微或严重疾病、死亡或将疾病传播给他人的风险。你仍然应该戴口罩，你应该立即接种疫苗……你的健康状况以及你多快能在大流行前恢复正常生活都掌握在你的能力手中。”

掩盖错误

面具更新立即生成混乱和争议考虑到反转和它的突然。根据最新的民意调查数据，该指导方案在说服未接种疫苗的人接种疫苗方面失败得惊人。

在新结果从凯撒家族基金会正在进行的Covid-19疫苗监测调查中，85％的未接种疫苗的人士表示，CDC对完全接种疫苗的人的面具指导为他们的疫苗接种计划制定了“无差异”。只有10％的人表示，这一变化使他们“更有可能”接种疫苗，最终的4％左右，说这一变化使他们“不太可能”获得射门。

它变得更糟。该调查将未接种疫苗的人分为三组:表示“绝对不会”接种疫苗的人，“只有在需要时”才会接种疫苗的人，以及“等着看”的人。那些对接种疫苗最有抵抗力的是至少可能会受到疾病预防控制中心最新指导意见的影响。在“绝对不同意”的人群中，98%的人说这一改变对他们没有影响，剩下的2%说有影响较少的可能接种疫苗的零百分比表示，它们更有可能得到疫苗。对于“只有在需要”集团，89％的人表示，CDC变更没有差别。

总体而言，在民意调查中，收集关于成人的国家代表性采样的数据 - 62％的人表示，他们已经得到了疫苗（与CDC疫苗接种数据的轨道），12％表示他们会等待和看到疫苗接种，7％表示他们会如果需要疫苗，只能接种疫苗，13％表示他们会“绝对不”接种疫苗。在整个投票中，“绝对不是”部分在很大程度上保持不变，延伸回到12月。

虽然CDC的松动掩蔽指导显然没有说服未被解雇，但民意调查探索了可以提高疫苗接种的其他策略。这两种想法似乎最摇摆较大：1）如果食品和药物管理局授予疫苗全额批准，而不是目前的紧急使用授权（EUA）;2）如果雇主提供有偿时间，以便从任何副作用接种接种并从任何副作用中恢复，就像剂量后一天的天气一样。

FDA和PTO的批准

32%未接种疫苗的人表示，FDA完全批准(生物制剂许可申请[BLA]批准)将使他们更有可能获得COVID-19疫苗。目前，在美国所有的三种疫苗都获得了EUA。FDA只在公共卫生紧急情况下(如COVID-19大流行)批准EUAs，与BLA的全面批准相比，其审批过程是快速的。

重要的是，这两个跟踪都需要来自大规模III期临床试验的有效性和安全性数据。EUA和完全批准之间的主要区别是，在完全疫苗接种后，临床试验中的人被跟踪的时间。通常情况下，FDA喜欢从疫苗试验中获得至少6个月的后续数据。这使得试验参与者和FDA可以观察疫苗在这段时间内的保护效果如何，以及是否会出现任何罕见的副作用。对于EUA，随访期可能只有两个月左右。

然而，在这一点上，差异很大程度上是没有意义的。仅在美国就有近1.67亿人至少有过一次机会，监管机构拥有丰富的上市后安全数据。还有辉瑞和生物科技4月宣布他们有六个月的试验后续数据，证实了疫苗的高效力，发现没有任何安全问题。本月早些时候，辉瑞和毕翁科技以及现代化，宣布他们有为BLA开始滚动数据提交过程。

尽管如此，似乎全面批准对于摇摆疫苗遏制措施似乎是很长的路要走。“等待观”中的四十四个未接种疫苗的人士表示，全额FDA批准将使他们更有可能获得疫苗，而29％的“只有在必要”中，集团表示相同。

这是比在民意调查中提到的一些其他疫苗接种促进剂所见的更大效果，例如自由优步乘坐疫苗场地或获得射击的100美元现金。接近疫苗接种和恢复的唯一接近的东西。二十一人雇用的未接种疫情的民意调查人员表示，支付的时间将使他们更有可能获得疫苗。